年中4年大熊猫降为二级保护动物。

碳晶格中存在C3-P=O，国变C-P-O，C3-P和C-O-P四种基本磷构型，各自在不同热处理阶段的占比如表2所示，主要以C3-P=O为主体，C-P-O次之。作者以部分热还原的氧化石墨烯为原料，压器亿先通过H3PO4进行高温活化，而后在高温惰性气氛下作钝化处理，得到一系列磷掺杂石墨烯样本并做了系统研究。

而(b)(c)(d)进一步表明了C3-P=O在提高材料表面润湿性、行业现状倍率性能、可逆快速充放电能力、比电容提升等方面的积极作用。 SampleP2ppeak(eV)Relativecontentofphosphorusspecies(%)P1 (C3-P)130.2P2 (C3-P=O)132.3P3 (C-P-O)133.1P4(C-O-P)134.0PG80013.646.622.517.4PG800S0.054.332.513.2图3、发展不同磷构型的结合能及形成能理论计算为了进一步验证确定含磷构型的稳定性，发展基于XPS结果，可以构建了如图3(a) 所示八种不同构型的磷构型模型，通过结合密度泛函理论计算结果，由结合能结果可以看出C3-P=O具有最高的稳定性，C-P-O构型次之。而在钝化处理过程中，及发将超通过分析不同构型的含量变化情况可得出一个重要的构型演变——从C3-P和C-O-P向C3-P=O和C-P-O的演变。

前期工作中，年中4年该团队以无烟煤为原料，通过磷酸活化合成了介孔炭材料。通过进一步的钝化处理，国变观察到电化学性能有了更进一步的显著提升，国变说明初始活化引入的含磷官能团并不是全部都起正面作用，而经过更高温度钝化处理后带来的明显磷构型演变，说明从不稳定的C3-P和C-O-P构型向C3-P=O和C-P-O的稳定构型的转变带来了石墨烯表面化学性质的稳定化，加上主体为C3-P=O类三角锥构型带来层间距的拓宽和因其对空位缺陷修复而带来的类石墨化度提高等微晶结构的优化促进了界面中离子的更快速传输。

因此，压器亿掺磷石墨烯在水系电解液中的电压窗口可从1.0V扩展到1.5V，且自放电和漏电流被明显抑制。

作者结合第一性原理计算，行业现状进一步证明了C3-P=O是石墨烯晶格上所有磷构型中最稳定的，它对稳定电极/电解液电化学界面起到了最关键的作用。发展金属间纳米结构和富含缺陷的表面赋予纳米晶体优异的催化活性和稳定性。

及发将超在原子水平上合成结构明确的NMN为解决上述问题提供了机会。此外，年中4年催化剂的精细结构(配位数、键长、配位原子、氧化态、键极性等)与其性能之间的关系仍需研究。

国变通过理论计算和定性表征来理解配体和金属纳米粒子之间的配位相互作用是非常重要的。压器亿一种简单的策略是通过简便的湿化学法从液相中的前驱体混合物合成。